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EDUARDO DA FONTE CONSOLIDA PROTAGONISMO NA DEFESA DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA DURANTE PAPO DA INCLUSÃO NO RECIFE 

Papo da Inclusão, realizado em Boa Viagem, na Zona Sul do Recife, com famílias atípicas.

fabiola farias
Por: fabiola farias Fonte: redação famamax
25/07/2026 às 18h47
EDUARDO DA FONTE CONSOLIDA PROTAGONISMO NA DEFESA DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA DURANTE PAPO DA INCLUSÃO NO RECIFE 
Foto: Igor Toscano

Quem convive diariamente com a deficiência ou com o autismo conhece os desafios da espera por atendimento, da luta por direitos e da busca incessante por respeito. Foi para dar voz a essas famílias que o pré-candidato ao Senado e presidente da Federação União Progressista em Pernambuco, deputado federal Eduardo da Fonte (PP/UP), reuniu, neste sábado (25), no Papo da Inclusão, realizado em Boa Viagem, na Zona Sul do Recife, famílias atípicas, pessoas com deficiência e representantes de entidades da causa. Marcado pelo acolhimento, pela escuta e pela prestação de contas, o encontro reforçou o compromisso do parlamentar com a inclusão e a defesa dos direitos das pessoas com deficiência e de suas famílias.

O evento reuniu associações de famílias atípicas, pessoas com deficiência (PCDs) e lideranças da Região Metropolitana do Recife (RMR), transformando-se em um espaço de diálogo e de apresentação dos resultados dos mais de 20 anos de atuação de Eduardo da Fonte na Câmara dos Deputados. Ao destacar iniciativas voltadas à inclusão, o encontro também fortaleceu sua pré-candidatura ao Senado como uma das principais referências da pauta em Pernambuco.

“O evento não foi feito para discursos frios, mas para ser uma trincheira de acolhimento. Ouvir o desabafo de uma mãe e saber que transformamos a sua luta em ações dá sentido ao nosso mandato”, afirmou o parlamentar.

Durante a plenária, Eduardo da Fonte apresentou as principais iniciativas de seu mandato voltadas à inclusão. Entre elas, destacou a criação da rede Casa Azul, que ampliou e descentralizou o atendimento especializado para pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA), além da Lei da Microcefalia (PL 6.064/2023), que garantiu indenização de R$ 50 mil e pensão vitalícia às crianças afetadas pela síndrome congênita do vírus da Zika. O parlamentar também ressaltou o PL 4.093/2023, que amplia a proteção ao Benefício de Prestação Continuada (BPC), e o PL 461/2024, que cria o Programa Auxílio Cuidar Mais, destinado a oferecer apoio financeiro às mães e aos cuidadores de pessoas com deficiência.

 

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